Развитие регулирования ИС в фармацевтике

Развитие регулирования ИС в фармацевтике

16.06.26

Под эгидой Роспатента образована межведомственная рабочая группа (МРГ) по вопросам интеллектуальной собственности в области фармацевтики. Цель МРГ - выработка согласованных предложений по совершенствованию нормативно-правовой базы по вопросам защиты интеллектуальных прав в области фармацевтики.

Одной из задач является регулирование института принудительной лицензии, для чего предложено проработать толкования понятий, используемых в ГК РФ, например «недостаточное использование» и «экономические преимущества».

Развитие регулирования ИС в фармацевтике
NEWS
Другие новости
Промобразцы по Гаагской системе в ЕАПВ
17.07.26
Правила администрирования доменов в зонах .ru, .рф и .su изменятся с 1 сентября 2026 г.
14.07.26
Изменения в международной регистрации промобразцов
01.07.26
Обзор Верховного суда о специальных экономических мерах
29.06.26
КС РФ разъяснил условия освобождения маркетплейсов от ответственности за нарушение интеллектуальных прав
18.06.26
ЕАПО компенсирует расходы на патентование💸
26.05.26
Спор о патентоспособности солей руксолитиниба решен в пользу оригинатора
25.05.26
Злоупотребление правом при оспаривании патентов
25.05.26
С Днём интеллектуальной собственности! 🏅
26.04.26
Шесть ученых, три инстанции, один вывод: дистрибьютор не вправе тайно регистрировать знак принципала – и лишается охраны полностью
25.04.26
Нет доказательств – нет авторства: апелляция отменила взыскание 5 млн рублей за дизайн сумки
24.04.26
ВС РФ поддержал ФАС в споре о нарушении патента на лекарство
21.04.26